Notte sjúkdómur hjá börnum

Þegar barn birtist í fjölskyldunni, hafa foreldrar mikla athygli á heilsu sinni og fylgst vandlega með ástandinu. Um leið og barnið breytist eitt ár, geta þeir tekið eftir því að þumalfingurinn á hendi hans er beygður inná við. Þetta er svokallaða Nott-sjúkdómur, eða eins og það er kallað - "glefsinn fingur".

Þó að barnið sé lítið, þá fer vaxandi sinan yfir þróun liðsins. Þess vegna er sæðið þrengra í skurðinum og samböndin byrja að draga það. Eins og barnið vex, þykkir aðeins böndin og dregur enn frekar á sinann. Þegar beygja fingur, byrjar lið hans að smella . Þegar sinan hefur ekki nóg pláss til hreyfingar, heldur fingurinn stöðugt í boginn stöðu. Þetta er Notts sjúkdómur (stingulyf) - brot á þróun hringlaga lagsins í fyrstu fingri.

Oftast hefur Knott sjúkdómur áhrif á börn á aldrinum eins og þriggja ára.

Knott sjúkdómur hjá börnum: orsakir

Það eru þrjú sjónarhorn varðandi vefjafræði sjúkdómsins:

Knott-sjúkdómur hjá börnum: merki

Þessi sjúkdómur í barninu er auðvelt að greina, því öll merki þess, eins og þau segja, eru augljós:

Meðferð á sjúkdómum í Nott hjá börnum

Meðferð sjúkdómsins er framkvæmd með íhaldssömum aðferðum:

Ef barnið er greind með "Notts sjúkdóm", þá er sérstaklega sýnt fram á aðgerð sem mun að eilífu leysa vandann af gleðilegu fingri.

Fyrir aðgerð þarf að gera röntgengeisla til að útiloka sjúkdóma í beinkerfinu.

Aðgerðin sjálf er einföld og krefst ekki á sjúkrahúsi barnsins á sjúkrahúsi.

Barnið getur fundið fyrir sársauka í aðgerðinni eftir aðgerðina tveimur mánuðum eftir aðgerðina, en að jafnaði eru þetta einangruð tilvik. Og aðeins sex mánuðum eftir aðgerðina minnist barnið nú þegar ekki að fingur hans hafi ekki breyst. Ef foreldrar gruna barnið í Notts-sjúkdómnum, þá er ekki farið með meðferð með þjóðlagatækni. Aðeins íhaldssamt meðferð eða aðgerð er sýnd.

Við fyrstu sýn getur slík sjúkdóm skelfað foreldra þegar þeir sjá að fingur barnsins er stöðugt boginn. Hins vegar hefst meðferðin í tíma leiðir til að ljúka bata í 100% tilfella.