Kawasaki sjúkdómur hjá börnum

Kawasaki heilkenni er kallað bráða systemic sjúkdómur, sem einkennist af miklum, miðlungsmiklum og litlum skaða á æðum í blóði, ásamt rof í æðamörkum og myndun blóðtappa. Þessi sjúkdómur var fyrst lýst á 60 ára fresti. síðustu öld í Japan. Kawasaki sjúkdómur kemur fram hjá börnum á aldrinum 2 mánaða og í allt að 8 ár og hjá strákum næstum tvisvar sinnum eins oft og hjá stúlkum. Því miður er orsök útlits þessa ástands ennþá óþekkt.

Kawasaki heilkenni: einkenni

Að jafnaði einkennist sjúkdómurinn af bráðri byrjun:

Þá birtast macular gos af rauðum lit á andliti, skottinu, útlimum barnsins. Niðurgangur og tárubólga eru mögulegar. Eftir 2-3 vikur, og í sumum tilvikum jafnvel lengur, hverfa einkennin sem lýst er hér að framan og hagstæð niðurstaða kemur fram. Hins vegar getur Kawasaki heilkenni hjá börnum leitt til fylgikvilla: þróun hjartadreps, rof á kransæðasjúkdóm. Því miður eiga 2% dauðsfalla fram.

Kawasaki sjúkdómur: meðferð

Við meðferð sjúkdómsins er bakteríudrepandi meðferð óvirk. Í grundvallaratriðum er tækni notuð til að koma í veg fyrir aukningu kransæðasjúkdóma til að draga úr dauða. Til að gera þetta skaltu nota immunoglobulin í bláæð, sem og aspirín, sem hjálpar til við að draga úr hita. Stundum er með meðferð með Kawasaki heilkenni meðferð barkstera (prednisólón). Við bata verður barnið reglulega að fara í hjartalínurit og taka aspirín og vera undir eftirliti með hjartalækni.