Barnið þitt varð veikur og læknirinn ávísaði almennri blóðpróf. Samkvæmt niðurstöðum hans kom í ljós að blóð barns hefur aukið magn alkalísks fosfatasa. Foreldrar, auðvitað, spyrja sig strax hvað alkalísk fosfatasi er ábyrgur fyrir og hvað er vísirinn yfirleitt.
Hvað sýnir alkalísk fosfatasi?
Alkalín fosfatasi er hópur ensíma sem er að finna í næstum öllum vefjum líkamans. Flest alkalísk fosfatasi er að finna í beinvef, osteoblasts, gallrásum. Helstu rúmmálið er grein fyrir í meltingarvegi í þörmum. Alkalín fosfatasi er framleitt af yfirborðslaginu í þarmslímhúð, en tekur aðeins þátt í meltingarferlunum í annað sinn. Helsta hlutverk alkalísks fosfatasa er klofning fosfórsýru, sem er nauðsynleg fyrir líkamann, úr ýmsum lífrænum efnasamböndum. Þetta ensím auðveldar einnig flutning fosfórs um líkamann.
Eftirfarandi innihald alkalísks fosfatasa hjá börnum er talið eðlilegt:
- við fæðingu -
- á 5. degi eftir fæðingu -
- frá 6 daga til 6 mánaða -
- frá 6 mánaða til 1 ár -
- frá einu ári til þrjú ár -
- frá 4 árum til 6 ára -
- frá 7 ára til 12 ára -
- frá 13 ára til 17 ára (strákar) -
- frá 13 ára til 17 ára (stelpur) -
Tíðni þessa ensíms í blóðsermi getur verið nokkuð mismunandi eftir aðferðum við rannsóknir og hvarfefnin sem notuð eru.
Í barnalækni gegnir prófun á alkalískum fosfatasa virkni mikilvægu hlutverki í greiningu á lifrarsjúkdómum ásamt fylgikvillum í galli í skeifugörn. Í þessu tilfelli er alkalísk fosfatasi í blóði barns oft aukin. Hæsta stig fosfatasa á sér stað þegar brot er á gallflæði vegna steina í gallrás eða í æxlum í gallrásum. Að auki, með hækkun á alkalískum fosfatasa hjá börnum, getur læknirinn einnig sett slíka greiningu:
- beinsjúkdómar, þ.mt æxli, sarkmein, krabbameinssjúkdómar í beinum;
- ofsakláði
- ósigur beina með eitilfrumnafæðablóðleysi;
- Rickets;
- Pagetssjúkdómur (beinasjúkdómur);
- smitandi mononucleosis;
- mergæxli;
- Cytomegaly barna;
- sýkingar í þörmum.
Mikilvægt er að vísbendingin um basísk fosfatasi hjá börnum sé snemmt að greina rickets. Í þessu tilfelli stækkar ensímvirkni löngu áður en klínísk einkenni sjúkdómsins koma fram.
Stundum er lífeðlisfræðilegt, það er eðlilegt, hækkun á alkalískum fosfatasa í blóði sermi: hjá ótímabærum börnum eða unglingum meðan á kynþroska stendur og mikilli vexti beinvefja.
Þegar lyf eru notuð sem hafa eiturverkanir á lifur, getur magn ensíms alkalísks fosfatasa hjá börnum einnig hækkað. Þessi lyf innihalda parasetamól, penicillín, súlfónamíð, erýtrómýcín og marga aðra. Með aukinni efnaskiptingu í beinvef meðan á beinbrotum stendur, er þetta ensím einnig oft hækkað.
Lækkun á ensíminu alkalískum fosfatasa hefur ekki marktæk klínísk þýðingu. Minnkun á ensíminu getur verið með ýmsum brotum á beinvöxt, skortur á mat í sinki, magnesíum, vítamínum C og B12, með blóðleysi og skjaldvakabrestum, í
Hvernig á að draga úr alkalískum fosfatasa?
Til þess að vísbendingin um basískt fosfatasa stig í barninu að koma aftur í eðlilegt horf er nauðsynlegt að meðhöndla undirliggjandi sjúkdóma og ekki bara að stilla þetta stig í norm.
Hjá börnum er virkni alkalísks fosfatasa alltaf hærri en hjá fullorðnum. Í sumum tilfellum er aukin virkni fosfatasa eina merki um illkynja lifrarsjúkdóm. Þess vegna er það svo mikilvægt að gera allar nauðsynlegar klínískar rannsóknir og hefja meðferð barnsins á réttum tíma, sem mun leiða til þess hraðvirkrar bata.