Þessi grein er helguð vinsælum læknisfræðilegum undirbúningi fyrir börn sem kallast "Bronchomunal". Það er notað til að bæta friðhelgi og er oft ávísað börnum. Við munum tala um helstu einkenni berkjuefnisins: samsetning, skammtur, vísbendingar um notkun osfrv.
Bronhomunal fyrir börn: samsetning og vísbendingar um notkun
Þetta lyf er ónæmisbælandi bakteríur uppruna. Hvert hylki inniheldur ákveðinn magn frostþurrkaðs lysats af algengustu sýkla í sýkingum í öndunarvegi. Reyndar er þetta bóluefni sem er tekið til inntöku, það er engin skaðleg sársaukafull inndæling - á að taka pilla á morgnana - og þú ert varin. Aðgerðin er að örva ónæmiskerfið í líkamanum, sem leiðir til líkinda á öndunarfærasjúkdómum, og ef barnið fær smitast þá fer sjúkdómurinn auðveldara og endurheimtir barnið hraðar. Bronchomunal dregur einnig úr þörf fyrir sýklalyf, sem er mjög mikilvægt í nútímaaðstæðum. Lyfið er framleitt í Slóveníu, lyfjafyrirtækinu Lek Sandoz. Það er fáanlegt í hylkjum sem eru 3,5 mg eða 7 mg. Í einum pakkningu, 10 hylki (óháð skammti).
Bronchomunal er ávísað fyrir:
- berkjubólga (bráð og langvarandi);
- kokbólga, tonsillitis, barkakýli;
- bakteríukomplikationer af áður sent veiru sjúkdómum;
- nefslímubólga, skútabólga, bólga í miðtaugakerfi;
- sýkingar í öndunarfærum, sem ekki er hægt að lækna með klassískri sýklalyfjameðferð.
Notkun berkjukrampa er einnig skilvirk aðferð til að koma í veg fyrir reglulega endurteknar smitandi sjúkdóma í öndunarfærum.
Frábendingar og aukaverkanir
Bronchomunal hefur nánast engin frábendingar. Eina bannið er ekki notkun þess er einstaklingur óþol fyrir innihaldsefnum lyfsins. Bronchomunal er gefið með varúð á fyrsta þriðjungi meðgöngu, þar sem gjöf lyfja á þessu tímabili er óæskilegt. Ofnæmi fyrir berkjukúmmíi getur komið fram sem hækkun á líkamshita, kláði, húðroði og útbrotum, bjúgur og önnur merki um ofnæmi.
Aukaverkanir í formi truflana í meltingarvegi (ógleði, kviðverkir, niðurgangur) eru mjög sjaldgæfar. Engar upplýsingar liggja fyrir um ofskömmtun lyfsins.
Ef um aukaverkanir er að ræða skal stöðva berkjuþrengingu tafarlaust og ráðfæra sig við lækni. Endurheimt lyfsins er aðeins hægt eftir að öllum óæskilegum einkennum er lokið.
Hvernig á að taka berkjukúmmí til meðferðar og forvarnar?
Það fer eftir sjúkdómnum, alvarleika ástandsins og aðstæðum þar sem hægt er að nota ýmsar meðferðaráætlanir sem nota berkjuþætti. Nákvæm skammtur og tímasetning meðferðar er aðeins ávísað af lækni. Staðlað kerfi við meðhöndlun á bráðum sjúkdómum er eftirfarandi: Tilnefið 1 hylki lyfsins einu sinni á dag í tonn
Fyrir fyrirbyggjandi meðferð er brjóstamjólk notað í 3 mánuði (stöðugt í 10 daga í hverjum mánuði) eitt hylki á dag. Það er best að taka lyfið alla þrjá mánuði á sama tíma (til dæmis frá fyrsta til tíunda).
Skammtur fyrir börn er helmingur fullorðinna. Börn yngri en 12 ára eru ávísað brúhormunal 3,5 mg og fullorðnir (og börn yngri en 12 ára) 7 mg af bronhomunal. Breytingar á skömmtum eru gerðar í einkaeigu og aðeins læknir getur gert þetta. Ekki breyta meðferðarlotunni eins og læknirinn hefur mælt fyrir um, fylgdu nákvæmlega leiðbeiningum læknisins.