Húðflæði hjá nýburum

Dysplasia er meðfædd sjúkdómur sem einkennist af undirþróun eða fráviki þroska liða og vefja.

Skert nýrnasjúkdómur

Dysplasi á vefjum hjá börnum er algengt og er að jafnaði erfðir. Ástæðan er til staðar stökkbreyting í myndun kollagen, prótein sem er hluti af bindiefni. Aðal ytri eiginleiki er of mikill sveigjanleiki í liðum. Dysplasi í bindiefni getur valdið alvarlegum sjúkdómum ýmissa líffæra, en fyrst og fremst þjáist sjón og hrygg. Meðfædd dysplasia hjá nýfæddum getur ekki birst strax, en ef einn af foreldrum eða ættingjum hefur þessa sjúkdóma skal skoða barnið. Greining og meðferð á dysplasia í bindiefni skal meðhöndla með erfðafræði.

Dysplasia í mjöðmarliðum (TBS) hjá börnum

Dysplasi á liðum kemur fram hjá 20% barna. Höggdysplasia, sem kemur fram á fyrstu mánuðum lífsins, byggir á hraðri meðferð, en ef sjúkdómurinn er ekki greindur með tímanum mun það hafa neikvæð áhrif á niðurstöðuna og meðferðarlengdina. Dysplasi TBS hjá börnum getur stafað af mörgum þáttum. Erfðafræðileg tilhneiging, áhrif utanaðkomandi þátta, notkun skaðlegra efna á meðgöngu getur valdið sjúkdómum. En oftast kemur mjöðm dysplasi fram hjá nýburum fæddur í breech kynningu. Þetta stafar af skertri hreyfanleika í þessari stöðu og þar af leiðandi brot á þróun sameiginlegu. Til þess að greina frávik á réttum tíma og gera viðeigandi ráðstafanir er mælt með að eftir að barnið fæðist er skoðun tekin. Merkið um dysplasi í mjöðm hjá nýburum er fyrst og fremst brot á sameiginlegri hreyfanleika. Einnig er stundum komið fram ósamhverfi húðarinnar í læri svæðinu. Ef einn fótur er styttri en hinn, bendir þetta til alvarlegs röskunar á þróun sameiginlegs liðs. Slík truflun getur verið bæði meðfædd og afleiðing af framvindu léttari mynda dysplasia. Með neinum grun um dysplasíu er krafist sérstakrar skoðunar. Ungabörn í allt að 6 mánuði eru úthlutað ómskoðun í mjöðmarliðunum, sem gerir þér kleift að sjá til staðar og umfang truflana. Eftir 6 mánuði getur verið krafist röntgenskoðunar til að fá nánari upplýsingar.

Hvernig á að meðhöndla dysplasia hjá nýburum og eldri börnum getur aðeins ákveðið sérfræðinginn, byggt á niðurstöðum könnunarinnar. Þrátt fyrir almennar meginreglur sameiginlegrar viðgerðar á mismunandi aldri og með mismunandi sjúkdómum geta meðferðirnar verið mismunandi. Dysplasia í mjöðmarliðum hjá nýburum er meðhöndlaður hraðar og mismunandi nálgun er nauðsynleg til meðferðar þar sem liðin eru ekki ennþá mynduð. Til meðferðar á meltingarfrumum hjá eldri börnum getur þurft meira flókið meðferð og í flóknum formum og skurðaðgerð. Til að meðhöndla dysplasia er hagnýtur aðferð notuð til að endurheimta liðum. Sérstakar dekk eru notuð sem festa fætur barnsins í réttri stöðu. Að auki er mælt fyrir um ýmis sjúkraþjálfun og lækningameðferð. Mikilvægt hlutverk í meðhöndlun dysplasia er leikfimi, sem stuðlar að þróun sameiginlegs og varðveislu hreyfanleika þess. Þegar dysplasia hjá ungbörnum er mælt með breiður swaddling, þar sem fætur barnsins eru í stöðu með í meðallagi þynningu, mælt fyrir brotum við þróun liða. Með vægu formi meltingarfrumna og tímabundinnar greiningu fyrir meðferð, mun það taka 3-6 mánuði, í öðrum tilvikum getur það tekið 1,5 ár eða meira.

Velgengni meðferðar fer eftir mörgum þáttum. Foreldrar ættu að finna góða sérfræðinga sem vilja geta skilað réttri greiningu og ráðlagt rétt á meðferðinni. Einnig eiga foreldrar að geta séð um barnið réttilega, að vita hvað er leyfilegt og í hvaða tilvikum þarf að gæta varúðar. Dysplasia er ekki setning, en með röngum aðgerðum getur það verulega dregið úr lífsgæði barnsins.