Sveppir hafa lengi verið ekki óaðfinnanlegur sjúkdómur, til að berjast gegn því eru mörg lyf. Í tilvikum þar sem staðbundin lyf eru ekki nægjanleg eða notkun þeirra óþægileg, eru innri úrræði notuð, þar af eru Lamisil töflur. Þau eru hönnuð til að útrýma nánast öllum gerðum mycosis.
Samsetning tafla Lamisil
Í 1 hylki lyfsins sem um ræðir inniheldur 250 mg virka efnisins - terbinafinhýdróklóríð. Munnleg gjöf þessa efnis stuðlar að uppsöfnun í húðvef, hárpærum og neglur. Terbinafin í nægilegri meðferðarskammti kemur í veg fyrir þróun og æxlun frumna sveppa, sem veldur dauða þeirra.
Hjálparefni Lamizil í töflum:
- vatnsfrítt kísilkvoða díoxíð;
- natríum sterkju glýkólat;
- sellulósa;
- magnesíumsterat.
Eins og rannsóknir sýna, frásogast lyfið hratt, hámarksinnihald þess í blóði og vefjum næst eftir 1,5 klst. Eftir fyrstu inntöku. Í þessu tilfelli umbrotnar Lamizil einnig mjög vel, mest virka efnið skilst út um nýru.
Hvernig nota á Lamisil töflur?
Lýst er umboðsmaður fyrir slíkar sjúkdóma:
- sveppasár í hársvörðinni;
- Mycosis á fótum, fótum, skottinu;
- candidiasis.
Að auki hjálpar Lamisil töflur frá nagli sveppum (onychomycosis), aðeins í þessu tilfelli er nauðsynlegt að sameina innri móttöku lyfsins með ytri meðferð.
Venjulega er dagskammtur lyfsins 1 tafla (250 mg terbinafín). Tímalengd meðferðarinnar fer beint eftir formi mycosis og mikils á viðkomandi svæði.
Ónæmissjúkdómur krefst lengsta meðferðar: frá 6 til 18 vikur. Dermatomycosis, sveppur í hársvörðinni og candidasýkingu í húðinni má lækna á 2-6 vikum.
Það skal tekið fram að sýnileg niðurstaða framhaldsskóla er aðeins áberandi eftir nokkurn tíma eftir að töflurnar hafa verið teknar (14-60 dagar). Því skal ekki fara lengra en mælt er fyrir um meðferðina, jafnvel þó að sveppurinn hafi ekki alveg horfið.
Að taka Lamizil veldur oft sumum aukaverkunum:
- húðútbrot;
- tilfinning um fyllingu maga;
- stöðug þreyta;
- verkur í liðum;
- vöðvaþrautir;
- lystarleysi;
- niðurgangur;
- höfuðverkur.
Lamisyl töflur og frábendingar fyrir notkun þeirra
Ekki nota lyfið í eftirfarandi tilvikum:
- aukið einstaklingsbundið næmi fyrir einhverjum af innihaldsefnum lyfsins;
- lifrarsjúkdómar, þ.mt langvarandi sjálfur;
- skert nýrnastarfsemi.
Mikilvægt er að hafa í huga að einkenni eiturverkunar á líkamanum meðan á meðferð stendur vitnar um lifrarskemmdir. Ef það er ógleði, húðgult, breyting á þvagi (dökkt), uppköst og minnkuð hreyfanleika í þörmum, verður þú að stöðva meðferðina og fyrst hafðu samband við lækninn og síðan lifrarfræðinginn.
Vegna skorts á rannsóknum á áhrifum töflu á fóstrið er Lamisil ekki ávísað á meðgöngu og mæðrum meðan á brjóstagjöf stendur (lyfið kemst í mjólk).
Lamisyl og áfengi töflur
Vegna hugsanlegra eiturverkana á lifur af viðkomandi lyfi er óæskilegt að neyta áfengis á sama tíma og taka töflurnar. Sameina verkun niðurbrotsefna etýlalkóhóls og virka efnisins í Lamizil getur leitt til dauða lifrarfrumukrabbameinsfrumna, að skipta um bindiefni þeirra. Það eru tilvik um skorpulifur og alvarlega skerta lifrarstarfsemi á grundvelli langvarandi eitrun í líkamanum .