Blóðflagnafæð nýrna er tiltölulega sjaldgæft sjúkdómur sem einkennist af brotum á umbrotum prótein-kolvetnis við myndun og útfellingu í nýrum í tilteknu efni - amyloid. Amyloid er flókið prótein-fjölsykrur efnasamband, líkist sterkju, sem er óeðlilegt fyrir líkamann og truflar nýrnastarfsemi.
Eyðublæðingar í nýrnafrumum
Það eru nokkrar gerðir af amyloidosis:
- aðal amyloidosis í nýrum er sjálfstæð sjúkdómur, en þróun þess er ekki tengd öðrum sjúkdómum sem geta leitt til myndunar óeðlilegra próteina;
- Nýrnabólga í nýrum - Algengasta formið er afleiðing nokkurra langvinnra sjúkdóma;
- amyloidosis í tengslum við blóðskilun er form sjúkdómsins sem þróast hjá sjúklingum sem hafa endurtekið blóðskilun ítrekað;
- Meðfæddur amyloidosis er erfðafræðilega ákvarðað form sjúkdómsins;
- Senile amyloidosis er form sjúkdómsins sem kemur fram á fullorðinsárum (eftir 80 ár).
Orsakir amyloidosis á nýrum
Í sumum tilfellum eru orsakir þróunar sjúkdómsins enn óþekkt (aðal amyloidosis). Meðal þekktra orsaka amyloidosis má greina eftirfarandi sjúkdóma:
- lungnaberkla ;
- malaríu;
- syfilis ;
- osteomyelitis;
- iktsýki;
- lymphogranulomatosis;
- mergæxli osfrv.
Langvarandi útsetning fyrir langvarandi sýkingum getur leitt til óeðlilegra breytinga á próteinmyndun í líkamanum. Afleiðingin af þessu er myndun mótefnavaka próteina - erlendum efnum, sem mótefni byrja að framleiða.
Einkenni nýrnablóðsýringar
Blóðflagnafæð nýrna heldur áfram í þremur stigum, hver þeirra hefur einkenni:
- Snemma stig (preterm) - á þessu tímabili eru engar marktækar einkenni sjúkdómsins, aðallega er minnkuð virkni, almenn veikleiki. Í þvagi finnast lítið magn af próteini (próteinmigu), í blóði - hátt kólesteról. Verkun nýrna er nánast óbreytt á þessu stigi.
- Smyrsli (nýrnabólga) - einkennist af smám saman framköllun bjúgs, sclerosis og amyloidosis á nýrnaslagæðinni, þróun nýrnaheilkenni. Það er umtalsverð próteinmigu, kólesterólhækkun, blóðfituhækkun og stundum háþrýstingur í slagæðum. Nýruðin eru stækkuð og þjappað og verða mattur grárhvítur bleikur í lit.
- Lokastigið samsvarar þróun langvinnrar nýrnabilunar. Það er viðvarandi bjúgur, ógleði, almenn þvaglát líkamans, amyloidosis er oft flókið með segamyndun nýrnaárs með ofsabjúg og sársauka.
Greining á nýrnafrumnafæð
Í upphafi er sjúkdómurinn mjög erfitt að greina. Til að gruna þróun amyloidosis getur verið vegna prófana á rannsóknarstofu - greining á blóði og þvagi. Að framkvæma coprogram getur einnig verið leiðbeinandi.
Hjartalínurit getur sýnt minni spennuþrýsting og rangar merki um hjartaáfall. Hægt er að nota nýra ómskoðun til að meta stærð þeirra.
Til að staðfesta greiningu er nýrnablóðfrumur notaður (mat á líffærafrumum), sem gerir mögulegt að greina tilvist amyloids.
Meðferð við nýrnafrumnafæð
Meðferð við amyloidosis er aðeins virk í upphafsþroska hennar. Það miðar að því að útiloka þá þætti sem stuðla að myndun amyloids og á stöðvun framleiðslu þessarar efnis.
Með annarri amyloidosis er meðferð miðuð við að útrýma sýkingu sem er orsök sjúkdómsins. Fyrir þetta eru íhaldssöm og skurðaðgerð notuð.
Mikilvægt hlutverk við meðferð á amyloidosis er gefið mataræði sem mælt er fyrir um eftir stigum sjúkdómsins og vísbendingar um prófanirnar. Að jafnaði er nauðsynlegt að takmarka neyslu salt, próteina, auka magn matvæla sem eru rík af C-vítamíni og kalíumsöltum.
Meðferð við nýrnablóðleysi felur í sér skipulagningu ýmissa lyfja - andhistamín, bólgueyðandi, þvagræsilyf osfrv. Mælt er með nýrnaþroska.