Illkynja sjúkdómar eru greindar í auknum mæli á fyrstu aldri, þannig að foreldrar þurfa alltaf að borga eftirtekt til heilsu barnsins. Greint er frá eitilfrumukrabbamein í upphafi þróunar, einkum hjá börnum. Því fyrr sem meðferð sjúkdómsins hefst, því meiri líkurnar á bata.
Lymphogranulomatosis - orsakir
Ekki er enn vitað af hverju viðkomandi sjúkdómur hefur áhrif á líkamann og hvaða þættir stuðla að þessu. Það eru kenningar um að Hodgkins sjúkdómur (eitilfrumnafæðablæðing) frumraunir gegn bakgrunni eftirfarandi ríkja:
- smitandi mononucleosis af völdum Epstein-Barr veira ;
- meðfædda ónæmisbrestsheilkenni;
- erfðafræði.
Stigum eitilfrumnafæðasóttar
Lýst illkynja sjúkdómurinn þróast í stigum. Í samræmi við alvarleika klínískra einkenna og umfang sjúkdómsins á eitilæxli Hodgkins hjá börnum á sér stað í 4 stigum:
- Áhrif af einu líffæri (milta, thymus) eða eitla, aðallega leghálsi Einkenni eru fjarverandi eða ekki mjög áberandi.
- Mýkjaðar frumur byrja að flytja, sem breytir uppbyggingu nálægra innri líffæra og hópa eitla sem liggja á annarri hliðinni.
- Í meinafræðilegu ferlinu eru mannvirki sem eru fjarlægð frá aðal uppspretta þátt. Áhrif á eitla á báðum hliðum þindsins. Glandular líffæri aukast í stærð.
- Breytingar taka á móti dreifingu. Pathology versnar virkni lifrar, beinmerg, lungna og annarra líffæra.
Lymfkyrningafæð - einkenni hjá börnum
Hodgkins sjúkdómur er mjög sjaldan greindur fyrir 5 ára aldur og hjá ungbörnum yngri en 1 ár, kemur aldrei fram. Til að greina eitilfrumnafæðablóðfall hjá börnum á frumstigi er erfitt, fyrstu einkenni eru fjarverandi eða ósértæk:
- sársaukalaus stækkun á eitlum ;
- svefnhöfgi, syndir;
- syfja;
- hækkun á líkamshita (um 37 gráður).
Smám saman, eflt birtingarmyndin efla og eru stöðugt fram. Þannig framkallar eitilæxli Hodgkins - einkenni hjá börnum:
- mikil svitamyndun, aðallega á kvöldin;
- höfuðverkur ;
- kláði;
- hiti;
- skortur á matarlyst;
- þyngdartap;
- hósti;
- öndunarerfiðleikar;
- næmi fyrir smitsjúkdómum;
- truflun á milta;
- tíð hjartsláttarónot;
- Stífleiki í vöðvum, liðum;
- skert lifrarstarfsemi og hjarta- og æðakerfi.
Lymfkyrningafæð - greining
Staðfesta grunur um Hodgkin-sjúkdóminn getur aðeins haft vefjafræðilega greiningu á viðkomandi vefi (vefjasýni). Dæmigert merki um eitilfrumnafæðasjúkdóma eru ekki gild rök fyrir greiningu vegna þess að þau geta fylgst með öðrum, ómeðhöndlaðum sjúkdómum. Svipuð einkenni eru dæmigerð fyrir smitsjúkdómum, ónæmissjúkdómum og sníkjudýrum.
Greining á eitilfrumnafæðasótt
Þegar skýrt er frá stigi Hodgkin-sjúkdómsins eru fleiri greiningartækni notuð. Nauðsynlegt rannsóknarpróf til að staðfesta eitilfrumnafæð hjá börnum er blóðpróf (almenn og lífefnafræðileg, virkni alkalísks fosfatasa í sermi). Það hjálpar til við að greina lifrarskemmdir og blóðleysi til að ákvarða nærveru og alvarleika bólguferla í líkamanum.
Aðrar tegundir rannsókna sem leyfa greiningu á eitilfrumnafæð hjá börnum:
- segulómun eða computed tomography;
- skönnun með gallíum-67;
- gata (þríhyrningslaga) beinmergs;
- X-Ray;
- ómskoðun.
Lymfkyrningafæð - meðferð
Helstu aðferðir við að berjast gegn Hodgkin-sjúkdómnum hjá börnum eru fjölsetra lyfjameðferð, geislun og samhliða notkun einkenna lyfja. Í mjög sjaldgæfum og alvarlegum tilvikum, þegar þessi aðferðir hafa ekki búið til væntanlegt áhrif, er sjúkdómur eitilfrumnafæðablæðingar háð skurðaðgerð. Aðgerðin felur í sér beinmerg ígræðslu frá hámarks samhæfðu gjafa.
Tíðni eitilfrumnafæð hjá börnum - klínískum tilmælum
Í kjölfar krabbameinslyfjameðferðar er barnið samtímis úthlutað nokkrum lyfjum, samsetningin sem veitir kúgun æxlisfrumna. Það eru 4 nútíma árangursríkar áætlanir þar sem eitilæxli Hodgkins er meðhöndlað hjá börnum - klínísk tilmæli innihalda eftirfarandi samsetningar:
- ABVD - adriamycin, bleomycin, vinblastin, dacarbazin;
- ACOPP - adriamycin, cyclophosphamide, onkovin, procarbazine, prednisolone;
- BEACOPP - bleomycin, etópósíð, adriamýsín, sýklófosfamíð, ókovín, prókarbazín, prednisólón;
- OEPA - onkovín, etópósíð, prednisólón, adriamýsín.
Tíðni eitilfrumnafæð hjá börnum fylgir sársauka og aðrar óþægilegar einkenni, því er einnig mælt með einkennameðferð:
- verkjalyf;
- vöðvaslakandi lyf;
- svæfingarlyf;
- hormón;
- sýklalyf;
- veirueyðandi lyf;
- þvagræsilyf;
- lausnir á raflausnum;
- sveppaeyðandi lyf;
- sýrubindandi lyf;
- leiðréttingar á sýrujafnvægi;
- vítamín og aðrir.
Lymphogranulomatosis - Folk úrræði
Ónæmislyf hefur ekki áhrifarík lyf sem geta brugðist við illkynja æxli, en náttúruleg viðbót getur verið notuð sem hjálpartæki eða endurhæfingar. Sérstaklega mælt er með vítamíntef, ef fyrirgefning eitilfrumukrabbameins Hodgkins hjá börnum er náð. Þeir veita hraðari bata og stuðningi við friðhelgi, eðlilegri virkni meltingarfæra, öndunar- og hjarta- og æðakerfa.
Uppskrift fyrir læknis innrennsli
Innihaldsefni:
- útibú af fir - 1 kg;
- rætur hindberja - 0,5 kg;
- sykur - 1 kg;
- vatn - 0,5 lítrar.
Undirbúningur og notkun:
- Þvoið og mala grænmeti hráefni vel.
- Hreinn 3 lítra krukkur er hægt að laga í lagi með íhlutum - firbrúnir, sykur, crimson rætur, sykur og á sama hátt.
- Hellið allt sjóðandi vatnið.
- Leyfðu lyfinu í 3 daga, taktu síðan af vökvanum.
- Taka lausn af 1 msk. skeið fyrir máltíðir, 3 sinnum á dag.
- Meðferð síðustu 10-11 daga.
Uppskrift fyrir lækninga síróp
Innihaldsefni:
- Múmía - 20 g;
- hunang - 700 g;
- safa af aloe - 500 ml.
Undirbúningur og notkun:
- Blandið öllum innihaldsefnum í hreinum glerílát.
- Setjið í kæli í 7-9 daga.
- Eftir þennan tíma skaltu blanda vandlega innihald dósarinnar vandlega.
- Taktu 1 tsk þrisvar sinnum á dag.
- Haltu áfram meðferð í 1,5 vikur.
Afleiðingar meðhöndlunar á eitilæxli Hodgkins hjá börnum
Efnafræðilegar eitilfrumur og geislun hafa ekki aðeins áhrif á sjúklegan, heldur einnig heilbrigða frumurnar. Börn eftir eitilæxli Hodgkins þjást af slíkum aukaverkunum meðferðar:
- sár í munni;
- hárlos;
- ógleði;
- blæðing á slímhúðum;
- uppköst;
- meltingarfærasjúkdómar;
- skortur á matarlyst;
- versnun hjarta- og æðakerfisins;
- skaða á húðina;
- missi af æxlunarstarfsemi og öðrum.
Lymphogranulomatosis - horfur
Rannsóknin á illkynja sjúkdómnum er vel við meðferð, flestir sjúklingar eru alveg læknir. Tíðni eitilfrumnafjölgun hjá unglingum og börnum með stig 1-2, endar með fyrirgefningu í 90-95% tilfella. Ef sjúkdómurinn var greindur síðar, á alvarlegri stigum, lækkar þessi vísir til 75-85%. Óákveðinn greinir í ensku óákveðinn greinir í ensku óákveðinn greinir í ensku spá fyrir sjúklinga sem upplifað afturfall eitilfrumnafæðablæðingar innan 12 mánaða eftir að meðferð er lokið.