Muscular dystrophy er hópur arfgengra langvinnra kvilla sem hafa áhrif á vöðva einstaklingsins. Þessar sjúkdómar einkennast af aukinni vöðvaslappleika, sem og hrörnun vöðva. Þeir missa hæfileika til samnings, skipta um með bindiefni og feitur vefjum og jafnvel fara í sundurliðun.
Einkenni vöðvakvilla
Í fyrstu stigum er vöðvakvilla sýnt af lækkun á vöðvaspennu. Vegna þessa getur göngin brotið, og með tímanum glatast aðrar vöðvahæfileika. Sérstaklega hratt framfarir þessi sjúkdómur hjá börnum. Á aðeins nokkrum mánuðum geta þeir hætt að ganga, sitja eða halda höfuð.
Einnig eru einkenni vöðvakvilla:
- rýrnun beinagrindarvöðva;
- stöðug þreyta;
- tíð fall
- aukning á stærð vöðva vegna útbreiðslu bindiefna (einkum gastrocnemius);
- án vöðvaverkja.
Eyðublöð vöðvakvilla
Nokkrar tegundir af þessum sjúkdómi eru þekktir í dag. Lítum á þá ítarlega.
Duchenne vöðvakvilli
Þetta form er einnig kallað gervigreifingu í vöðvaþrýstingi og er oftast sýnt í æsku. Fyrstu einkenni veikinda birtast á aldrinum 2-5 ára. Oftast finnst sjúklingur vöðvaslappleiki í vöðvahópunum í beinagrindinni og neðri útlimum. Þá hafa þau áhrif á vöðvana í efri hluta líkamans, og aðeins þá restin af vöðvahópum.
Vöðvakvilla í þessu formi getur leitt til þess að við 12 ára aldur mun barnið alveg missa hæfileika til að hreyfa sig. Allt að 20 árum lifa flestir sjúklingar ekki.
Progressive vöðva dystrophy of Erba-Rota
Annar tegund af þessari kvill. Fyrstu einkenni sjúkdómsins koma einkum fram á 14-16 árum, í mjög sjaldgæfum tilfellum - 5-10 ára. Augljós fyrstu einkenni eru sjúkleg vöðvaþreyta og mikil breyting á göngunni að "öndinni".
Muscular dystrophy of Erba-Rota
Þessi sjúkdómur er fyrst staðbundinn í vöðvahópum í neðri útlimum, en stundum hefur það áhrif á bæði öxl og grindarvöðvana samtímis. Sjúkdómurinn þróast hratt og veldur fötlun.
Becker vöðvakvilli
Líkur á einkennum með fyrri formi sjúkdómsins, en þetta form gengur hægt. Sjúklingur getur haldið áfram að starfa í áratugi.
Emery-Dreyfus vöðvakvilla
Annar tegund sjúkdómsins sem um ræðir. Þetta form birtist á milli 5 og 15 ára lífsins. Snemma dæmigerð einkenni slíks vöðvabreytingar eru:
- truflun á olnboga sameiginlega virkni;
- rýrnun biceps armur vöðva, og síðar af vöðvaspennu;
- ganga á ytri brúnir fótanna.
Sjúklingar geta einnig haft hjartaleiðni og hjartavöðvakvilla .
Meðferð við vöðvakvilla
Til að greina vöðvakvilla er skoðun með sjúkraþjálfari og bæklunaraðgerð gerður og rafeindafræði er einnig gert. Þú getur framkvæmt sameindafræðilega rannsókn sem mun hjálpa til við að ákvarða líkurnar á sjúkdómnum hjá börnum.
Meðferð við vöðvakvilla er aðgerð sem miðar að því að hægja á og stöðva meinafræðilega ferlið þar sem það er ómögulegt að lækna þennan sjúkdóm alveg. Til að koma í veg fyrir þróun dystrophic ferla í vöðvum, er sjúklingurinn gefinn stungulyf:
- vítamín B1;
- adenosín þrífosfat;
- barkstera .
Sjúklingurinn ætti reglulega að gera læknismeðferð.
Einnig, allir sem þjást af vöðvakvilla, þurfa að gera öndunarfimi. Án þess mun sjúklingar þróa slíka sjúkdóma í öndunarfærum sem lungnabólga og öndunarbilun, og þá geta verið aðrar fylgikvillar:
- hjartastarfsemi
- breyta minnihlutverkum og námsgetu.