Ertu óánægður með útliti þínu? Kíktu bara á þetta fólk, og þú gleymir strax um nokkrar galli í eigin líkama. Í dag munum við tala um þá sem í nútíma samfélagi eru kölluð viðundur.
1. The Ulas Family
Í héraði Hatay, í Tyrklandi, býr Ulas fjölskyldan. Af sínum 19 meðlimum, fara fimm bræður og systur á fjórum. Vísindamenn komust að þeirri niðurstöðu að allir þjást af fötlun í sjaldgæfu formi. Þeir geta ekki náð góðum árangri einfaldlega vegna þess að þeir skortir jafnvægi og stöðugleika. Það er áhugavert að vísindamenn geti ekki gefið nákvæmlega skýringu á því hvers vegna þetta er að gerast. Prófessor Nicolas Humphrey bendir á að þetta sé skær dæmi um skrýtið brot á þróun manna. Þar að auki telja sumir fræðimenn að vandamál fjölskyldunnar séu sönnun þess að fólk geti skipt sig á meðan aðrir telja að fátækir þjáist af einhvers konar arfgengri sjúkdóm, til dæmis, Yuner Tan heilkenni eða heilablóðfalli í heilaæðum.
2. Aceves fjölskyldan
Enn er þetta mexíkóska fjölskyldan kallað mest loðinn í heiminum. Allir meðlimir hennar þjást af sjaldgæfum sjúkdómum - meðfæddan háþrýsting. Fólk með þessa erfðafræðilega stökkbreytingu hefur auka DNA-brot sem hefur áhrif á nærliggjandi gen sem bera ábyrgð á hárvöxt. Þessi meinafræði kemur fram í þeirri staðreynd að ekki aðeins allan líkaminn, heldur einnig andlitið verður loðinn. Í fjölskyldu Aceves þjást um 30 manns - bæði konur og karlar - af þessari sjúkdómi. Það er erfitt að ímynda sér hversu mikið félagslegt misnotkun hefur fallið á örlög þessara óheppilegra manna ...
3. Jose Mestre
Andliti þessa fátæka frá Portúgal "gleypti" æxli, sem þyngdin náði 5 kg. Þar að auki bjó hann með henni í 40 ár. Og það byrjaði allt með því að Mestre var fæddur með æðabreytingu, einnig kallaður hemangioma. Hún ólst upp uncontrollably fyrr en hún var 14 ára. Slík æxli, að jafnaði, aukast á kynþroska og trufla öll andlitsmeðferð. Einföld máltíð var þess virði að blæðing Jós í tungu og gúmmíi. Æxlið frásogði bókstaflega andlitið og eyðilagt alveg vinstri auga hans. Hingað til hefur maðurinn flutt fjölda aðgerða. Þar til andlit hans lítur út eins og það er þakið bruna. En þrátt fyrir þetta er Jose við hliðina á sjálfum sér með hamingju, að hann loksins komist að því að losna við illkynja æxlið.
4. Óþekkt með horn
Oft grípum við um þá staðreynd að einhver hefur vaxið horn þar, en við gerum ekki einu sinni giska á að fólk í heiminum hafi raunverulega vaxið upp. Það kemur í ljós að húðhornið er sjaldgæft sjúkdómur sem myndast úr kárum frumum. Í dag er nákvæmlega orsök myndunar á húðhorninu ekki nefnd. Til að vekja upp þróun slíkrar ferlis getur bæði innri (innkirtla sjúkdómar, æxli, veirusýking) og ytri (útfjólubláir, áverka) þættir. Sem betur fer getur þetta verið fjarlægt með skurðaðgerð.
5. Bree Walker
Bandarískur sjónvarpsþjónn frá Los Angeles býr með meðfædd vansköpun sem kallast ectrodactyly ("pincer brush"). Vara er undirþróun einnar eða fleiri fingra á höndum eða fótum.
6. Javier Botheas
Persónan þessa unga manns getur hvatt marga. Hann er sá sem tókst að snúa sjaldgæfum veikindum sínum og óvenjulegum líkamlegum áhrifum inn í það sem veldur honum frægð og fjárhagslegt sjálfstæði. Að vera 2 m á hæð og vega rúmlega 50 kg - spænska leikarinn Javier fékk mikið af geimverum, hryllingsverkum. Síðar á 6 árum, var Botetu greind með Marfan heilkenni, sjaldgæft erfðafræðilegt meinafræði ásamt lengingu á fingrum og útlimum, auk mikillar vaxtar ásamt mikilli leanness. Nú má sjá hann í "Crimson Peak" (þar sem hann spilaði drauga), í "Mamma" (Javier í aðalpersónunni), "Bölvun 2" (Gorbun) og margar aðrar kvikmyndir.
7. Heterosxual Byacathonda
Þessi strákur kemur frá Afríku þorpi í Úganda. Hann þjáist af erfðafræðilegum sjúkdómum - Cruson heilkenni, sem leiðir til óeðlilegrar sameiningar á beinum höfuðkúpunnar og andlitsins. Í Cruson heilkenni vaxa beinin á höfuðkúpu og andliti saman of snemma, og höfuðkúpan er síðan neydd til að vaxa í átt að eftirliggjandi opnum sutur. Þetta leiðir til óeðlilegs lögun á höfði, andliti og tönnum. Venjulega er þessi sjúkdóm meðhöndluð í nokkra mánuði eftir fæðingu, en 13 ára gamall barn bjó í einangrun og það er enn kraftaverk sem hann lifði. Hingað til er hann í meðferð. Grunnupplýsingar hafa þegar verið gerðar, þökk sé því sem höfuð stráksins hefur kunnuglega lögun fyrir alla.
8. Rudy Santos
Filippseyjar Rudy Santos fólk hringir í kolkrabba. Vísindi segir að hann þjáist af sérstöku formi parasitic craniopagus - ákveðin tegund af samruna Siamese tvíbura. Furðu, þetta er elsta manneskjan í heiminum sem býr með slíkri greiningu. Auglýsingin er ekki fyrir hjartsláttarmyndina, en frá kvið Rudi vaxa par af handleggjum, fótleggjum, vanþróuðum höfuð með hári og einni eyra. Telur þú Filipinos ekki boðið að losna við tvíburinn? Á áttunda áratugnum tók hann þátt í óskarsýningu, sem hann vann vel og var vinsæll. Þar að auki neitaði hann skurðaðgerðaraðgerðum og útskýrði ákvörðun sína með líkamlegri og andlegri samruna við tvíburann.
9. Harry Eastleck
Í lífinu var þessi maður kallaður "steinn maður". Hann þjáðist af því að vísa á fibrodysplasia, mjög sjaldgæft sjúkdóm sem einkennist af umbreytingu á bindiefni í bein. Истлек hefur dáið um fjörutíu og fimm ára með óþarfa árum áður en það varst að beinagrindinni í Sjúkrahússsögu Reykjavíkur (Philadelphia, Bandaríkjunum).
10. Paul Carason
Árið 2013, Paul Karason, þekktur fyrir allan heiminn sem "blár maður" eða "páfi Smurf", var 62 ára, dó af hjartaáfalli. Og orsök sjaldgæfra sjúkdómsins var ... venjulegt sjálfslyf. Ameríkur heima reyndi að berjast við húðbólgu, sem hann hafði meðhöndlað í um 10 ár með hjálp kolloíds silfurs. Eftir 1999 voru lyf sem byggjast á henni bönnuð í Bandaríkjunum. Það kemur í ljós að þegar silfur er tekinn er líkurnar á argyrosis, sjúkdómur sem einkennist af óafturkræfum litarefnum í húðinni, mikil. Bláa húðin kom í veg fyrir Carason frá því að lifa, og hann flutti frá ríki til ríkis (hann þurfti að yfirgefa innfæddur Kalifornía að miklu leyti vegna þess að forvitinn útlit sem heimamenn og ferðamenn kastaði á hann), horfðu á lækna og skilning, talaði um sjálfan sig, reykt mikið.
11. Dede Coswara
"Man-tré", Indónesía Dede Coswara þjáðist af sjaldgæfum sjúkdómum - ónæmi hans var ekki hægt að berjast við vexti vörða. Hendur hans og fætur líkjast rótum trjáa, og allt sem afleiðing af stökkbreytt papilloma veiru, sem vísindi gætu ekki tekist á við. Þetta veira er ekki smitandi, en frá Dede fór konan frá sér, tók burt börn, vegfarendur með því að snúa sér burt. Þrátt fyrir þá staðreynd að læknar skera af sér vöxtinn á líkama sínum, með tímanum birtust þeir aftur. Þar af leiðandi, árið 2016, einn og með andlega sársauka við 42 ára aldur, hætti Dede Coswar þessum heimi.
12. Didier Montalvo
Og þetta barn var áður kallað skjaldbaka. Sem betur fer, árið 2012, bjargaði læknar 6 ára gamall drengur frá hræðilegu skel, sem átti 45% líkama hans. Kólumbíu barnið átti sjaldgæft form af meðfæddum sjúkdómum sem kallast melanocytic veira. Sem betur fer, læknarnir fjarlægðu æxlið í tíma, og það hafði ekki tíma til að verða illkynja.
13. Tessa Evans
Tessa þjáist af aplasia - meðfæddan fjarveru hluta líkamans eða líffærisins, í þessu tilviki - nefið. Til viðbótar við aplasia, stelpan þjáist af vandamálum með hjarta og augum. Á ellefu vikum var hún með aðgerð til að fjarlægja dverg í vinstri auga, en fylgikvillar hennar yfirgáfu hana alveg blindur í einu augað. Hingað til er barnið að undirbúa röð aðgerða fyrir nefstoð, þótt það sé þegar þekkt fyrirfram að hún geti ekki lykt lengur.
14. Dean Andrews
Í útliti, þetta Briton er hægt að gefa að minnsta kosti 50 ár, en í raun er hann aðeins 20. Hann þjáist af progeria. Þetta er eitt af sjaldgæfustu erfðagalla, sem leiðir til ótímabæra öldrun líkamans. Við the vegur, þessi sjúkdómur var í heimsfræga American hvatning ræðumaður Sam Burns, sem lést á aldrinum 17 ára. Því miður, í augnablikinu er engin skilvirk meðferð sjúkdómsins og sjúklingar sem það hefur áhrif á, deyja mjög fljótt.
15. Óþekkt með Tricer Collins heilkenni
Sem afleiðing af þessari sjúkdómi er framkallað kransæðasjúkdómur hjá sjúklingum. Þess vegna kemur strabismus upp, stærð munni, höku og eyrna breytist. Sjúklingar eiga í vandræðum með að kyngja. Mál heyrnarskerðingar eru algengar. Í sumum tilvikum er hægt að leiðrétta þessar gallar með plastskurðaðgerð.
16. Declan Heiton
Declan og foreldrar hans búa í Lancaster, Bretlandi. Þetta barn er greind með Moebius heilkenni. Hingað til hefur vísindin ekki getað skilið að fullu orsakir sjúkdómsins og möguleikarnir á meðferðinni eru því miður takmörkuð. Fólk með svona sjaldgæf meðfædda frávik skortir andlitsmyndun, sem skýrist af lömun á andlits tauga.
17. Verne Troyer
Þessi maður hefur heiladingli Nanism, með öðrum orðum, dvergur. Hæð hans er aðeins 80 cm. En þetta kom ekki í veg fyrir að hann komist að rauninni í lífinu til að sýna skapandi möguleika sína. Hingað til er Vern að vinna í kvikmyndum, sem og vel þekktum stallþraut og áhættuleikari. Við the vegur, frægð hans var komin í hlutverkið í myndinni "Austin Powers: The Njósnari sem leiddi mig", þar sem Verne Troyer lék hlutverk Mini We, klónin af Dr Evil.
18. Manar Maged
Á myndinni er hægt að sjá Manar og Siamese tvíburann hennar, sníkjudýr. Stúlkan hefur sjaldgæft frávik af þróun - augljóslega hefur höfuð tvíburans vaxið að höfuð barnsins, sem hefur ekki skottinu. The vanþróuð menntun á höfuðkúpu stúlku hafði augu, nef og munni, gæti flutt varir hennar og augnlok, en samkvæmt læknum, hafði hún ekki meðvitund. Þann 19. febrúar 2005 hófst 10 mánaða maðurinn með góðum árangri. Við the vegur, aðgerðin stóð 13 klukkustundir. Þrátt fyrir að Egyptian barnið lifði í aðgerðinni, hélt hún áfram að þjást af smitsjúkdómum og lifði ekki nokkrum dögum fyrir 2 ára gamall hennar, stelpan dó vegna alvarlegra heila sýkinga.
19. Sultan Kesen
Þessi maður frá Tyrklandi er skráður í Guinness Book of Records sem hæsti maður í heimi. Hæðin er 2 m 51 cm. Það tengist heiladingli. Þessi ungi maður náði ekki að klára menntaskóla. Þar af leiðandi starfar hann sem bóndi og fer eingöngu á hækjur. Frá 2010 hefur sultanið fengið geislameðferð í Virginíu. Sem betur fer var meðferðin fær um að staðla hormónastarfsemi heiladingulsins. Læknarnir tókst að stöðva stöðugan vöxt Turk.
20. Joseph Merrick
Elephant Man - það er nafn þessa manns sem bjó í Viktoríu Englandi. Hann bjó aðeins 27 ár. Vegna vansköpunar líkamans gat Merrick ekki fengið vinnu. Að auki þurfti hann að hlaupa í burtu frá heimili vegna þess að hann var stöðugt niðurlægður af stjúpmóðir hans. Skömmu síðar settist Jósef á staðbundna sirkus til að taka þátt í sýningunni. Fyrir 27 ár hans, þessi ungi maður hefur tekist svo mikið ... Svo var hann hæfileikaríkur maður. Hann skrifaði ljóð, las mikið, heimsótti leikhús, safnaði safn af villtum blómum. Með vinstri hendi einum safnað hann úr pappírsformum dómkirkjunnar, en sá er enn haldið í Royal London Museum. Hann var tekinn í umönnun skurðlæknisins Frederick Reeves, þökk sé Jósef sem fékk herbergi á Royal London Hospital. Í minnisblaði hans skrifaði Dr. Reeves:
"Þegar ég hitti þennan strákur, fann ég hann demented frá fæðingu, en síðar komst að því að hann var meðvitaður um harmleikinn í eigin lífi. Þar að auki er hann greindur, mjög viðkvæmur og hefur rómantíska ímyndun. "
Joseph Merrick þjáðist af erfðafræðilegum sjúkdómum sem kallast Proteus heilkenni, sem veldur óvenjulegum vöxtum á höfði, húð og beinum. 11. apríl 1890 fór Jósef í rúmið, höfuðið hvíldi á kodda (vegna vaxtarins á bakinu sínu, sofnaði hann alltaf). Þess vegna beygði þungur höfuð hans þunna háls og hann dó af asphyxia.
21. Óþekkt kínverska strákur
Polydactyly - líffærafræðileg frávik, einkennandi meiri en venjulegt, fjöldi fingra á fótleggjum eða handleggjum. Að auki getur það verið ekki aðeins hjá mönnum heldur einnig hjá köttum og hundum. Og á myndinni sérðu hendur og fætur strák sem fæddist með 5 auka fingrum á hendur og 6 á fætur hans. Læknar tóku að fjarlægja óþarfa fingur svo að barnið gæti lifað í fullu lífi og líður ekki eins og útkast í samfélaginu.
22. Mandy Sellars
43 ára gamall Bretinn, eins og fílinn Joseph Merrick, manneskja (punktur 20), Proteus heilkenni. Á meðan á lífi sínu átti hún margar aðgerðir, og hún þurfti að geyma einn fót á hné hennar. Nú leggur fætur hennar 95 kg. Stúlkan bendir á að hún er stolt af sjálfum sér, vegna þess að hún náði að elska líkama sinn og taka sig eins og hún er. Þar að auki er Mandy frábær umnichka. Þrátt fyrir veikindi hennar, lauk hún út úr háskóla með gráðu í sálfræði.
23. 27 ára gamall óþekkt Íran
Vissir þú að það sé manneskja á jörðinni sem er að vaxa í hárinu? Og ástæðan fyrir því er æxli. Sem betur fer náðu læknarnir að skera það.
24. mín Anh
Þessi víetnamska strákur er kallaður fiskur, og allt vegna þess að hann var fæddur með óþekktum sjúkdómum, sem veldur því að húð hans flagnar stöðugt og myndar eins konar mælikvarða. Þess vegna tekur hann sturtu nokkrum sinnum á dag. Og sund er uppáhalds pastime hans. Læknar telja að orsök sjúkdómsins gæti orðið "umboðsmaður appelsína". Þetta er heiti blöndu af ógleði og illgresi af gervi uppruna. Það var notað af bandaríska hersins á Víetnamstríðinu.