Amnocentesis er mjög hræðileg og óþægileg aðferð. Ekki sérhver kona með vilji og unshakable hjarta mun fara til hennar. Hins vegar, ef nauðsyn krefur og læknirinn leggur áherslu á að bera það út, er betra að hlusta og ákveða.
Almennt er greining sem kallast fæðingarvökvi fósturfósturfóstur með því að punkta fósturlát og kvið móðurinnar. Málsmeðferðin er framkvæmd undir ströngu eftirliti með ómskoðunskynjara og er nánast skartgripaleik læknis. Eftir allt saman, þú þarft að taka nauðsynlega magn af vökva og ekki skaða barn í sentimetrum eða jafnvel í millímetrum. Og stundum, þó mjög sjaldan, eru aðstæður þar sem nálin snertir enn mikilvægustu svæði fóstrið og veldur óafturkræfum skemmdum.
Móttekin fósturvökvi, eða öllu heldur frumurnar hennar, er ræktuð í 2-3 vikur og aðeins þá er upplýsingarnar sem fengnar eru úr henni metin. Og upplýsingarnar eru bara colossal. Í vökvanum eru fósturfrumur, örverur, efnasambönd sem umhverfis barnið. Og allt þetta mun segja þér um ástand heilsu barnsins, um erfðafræðilega uppbyggingu þess, hversu mikla þróun og margt fleira.
Er fæðingarvandamál hættulegt?
Og enn eru mammain sem eru úthlutað þessari greiningu í vafa um hvað áhrif amniocentesis eru og hversu oft heyrist spurningin - hvenær greiningin er gerð. Við the vegur, tímasetningu amniocentesis raunverulega til staðar: greiningin er gerð á 16-24 vikna meðgöngu.
Og það fyrir afleiðingar mótefnavaka er hætta á neikvæðum viðbrögðum lífverunnar og barnsins. Hættan felst í hugsanlegri fósturláti eftir greiningu (u.þ.b. 1 fyrir 200 eða 500 tilvik). Að auki getur meðferðin valdið sýkingu og sýkingu í legi (1: 1000) og frekari vinnu við vinnu nokkrum dögum eftir gata.
Blæðing í fóstri og móður, leki á fósturláti, hita, hitaeiginleika - allt þetta er tilefni til bráðrar meðferðar við læknishjálp.
Vísbendingar um blóðfrumnafæð
Hverjar eru helstu ástæður fyrir því að gera slíka flókna og ótrygga greiningu? Það virðist sem þeir ættu að vera mjög, mjög mikilvægir. Og í raun eru þessar vísbendingar mikilvægar. Til dæmis er greiningin sýnd á konur sem verða fyrst þungaðar eftir 35 ára aldur. Götun fósturvísa í þessu tilfelli er ætlað að ákvarða nærveru eða fjarveru Downs heilkenni.
Einnig, ef fjölskyldan er þegar með Down- barn eða barn með Hunter heilkenni, þá er amniopuncture skynsamlegt. Og jafnvel þótt fjölskyldan hafi aðra nánu ættingja með ofangreindum sjúkdómum.
Ef móðirin - flytjandi hemophilia, með hjálp fósturvísis getur ákveðið kynlíf barnsins. Eins og vitað er, er hægt að senda blóðfrumna úr móðurinni aðeins til sonanna. Hins vegar mun sú staðreynd að flytja eða arfgreining í þessu tilfelli ekki koma í ljós.
Greiningin er einnig gerð ef báðir foreldrar þjást af Tay-Sachs sjúkdóm, sigðkornablóðleysi eða einn af
Áreiðanleiki fósturvísis
Ef niðurstaðan af greiningunni er vonbrigði, það er "slæmt" þá er það satt næstum 100%. Og í þessu tilfelli þurfa foreldrar að gera erfitt val - að passa við umönnun alvarlega veikra barna eða að hætta meðgöngu. Auðvitað er mjög erfitt að taka ákvörðun í þessu tilfelli, bæði siðferðilega og tilfinningalega, en þetta er nauðsynlegt.