Gula, þ.mt parenchymal, er greind ef húðin og sclera í augunum fá gulleit tinge. Þetta fyrirbæri sést þegar of mikið af bilirúbíni safnast upp í vefjum.
Orsakir parenchymal gula
Sem reglu er parenchymal gula orsakast af sýkingum í lifrarfrumum. Vegna þessa, í blóði sermi í flestum tilvikum, er bein bilirúbín greint. Síðarnefndu ætti að komast í gallhimnurnar, en það gerir það með erfiðleikum, þannig að flestir snúa aftur til blóðrásarinnar aftur.
Ástæðurnar fyrir þróun sanna gulu eru:
- skorpulifur;
- lifrarbólga;
- leptospírosis ;
- smitandi mononucleosis;
- lifrarfrumukrabbamein;
- áfengi, lyfjameðferð eða eitruð lifrarskemmdir;
- árásargjarn lifrarbólga í langvarandi formi.
Einkenni parenchymal gula
Svo:
- Helstu einkenni sjúkdómsins eru litun á húð og slímhúð. Kápa verður gult með rúbíni eða rauðri tinge.
- Við palpation og í Bandaríkjunum er sýnilegt að lifur eykst lítillega og verður varla þéttari.
- Sjúklingur þjáist af alvarlegum kláða.
- Á ákveðnu stigi er sársauki í lifur.
- Við greiningu á parenchymal gula á langvarandi formi er hægt að greina vöðvaöryggisrás.
- Mæði er fullkomlega áberandi.
- Sjúkdómurinn kemur einnig fram sem aðal merki um lifrarfrumuskort.
Meðferð við geðklofa gulu
Til að endurheimta ferlið við skiptingu lifrarfrumna og skila bilirúbíni í eðlilegt horf með parenchymal gulu:
- vítamín í flokki B;
- C-vítamín;
- amínósýrur;
- fitusýra.
Ef gallteppur eða lifrarfrumur gula er greindur, sem orsakast af virkum sjúkdómsferli, snúa sérfræðingar við hjálp sykurstera. Öfugt við almenna trú, mun meðferð í gróðurhúsalofttegunda hjá sjúklingum með parenchymal gula ekki njóta góðs af.
Spá sjúkdómsins fer eftir því hvenær það var uppgötvað. Ef sjúkdómurinn er greindur á frumstigi er það alveg mögulegt að losna við það. Langvinn parenchymal gula er talin mjög hættuleg. Sjúkdómur sem hefur tekið þetta form getur bent til lifrarskorts, auk þess að þróa óafturkræf ferli í líkamanum.