Ef ferli hematopoiesis er truflað í beinmergnum er óhóflegt fjölda frumna sem ekki eru ennþroskaðir, kallaðir eitilfrumur. Ef þeir urðu að verða eitilfrumur, en stökkbreytt, myndast brátt eitilfrumuhvítblæði. Sjúkdómurinn einkennist af því að eðlileg blóðkorn eru smám saman að skipta úr klónum og geta safnast ekki aðeins í beinmerg og vefjum þess, heldur einnig í öðrum líffærum.
Greining á bráðum eitilfrumuhvítblæði
Hugsanlega sjúkdómurinn um framleiðslu blóðkorna svarar til truflunar á verkum alls lífverunnar. Ómeðhöndlað skipting óþroskaðra frumna (eitilfrumna) veldur því að þau komast í eitla, milta, lifur, skemmdir á miðtaugakerfi. Þar að auki inniheldur sérkenni sjúkdómsins breytingar á starfi rauðra beinmergs. Hann hættir að framleiða nægilegt fjölda rauðra blóðkorna, blóðflagna og hvítfrumna, í stað þeirra með forklóbbaklónum með gen stökkbreytingum.
Miðað við tegund krabbameinsfrumna, eru bráða T-eitilfrumnafæð (T-frumu) hvítblæði og B-línuleg aðgreind. Síðarnefndu tegundirnar eiga sér stað mun oftar, í um 85% tilfella.
Bráð eitilfrumuhvítblæði - orsakir
Þátturinn sem veldur þróun lýstrar sjúkdóms er óafturkræfur breyting á litningi. Nákvæmar orsakir þessa ferils hafa ekki enn verið staðfest, hættan á hvítblæði af þessu tagi kemur fram í eftirfarandi tilvikum:
- tíð sýking í fæðingu;
- oncological sjúkdómar í nánum ættingjum;
- útsetning fyrir geislun, geislun;
- meðfæddur eða áunninn ónæmiskerfi galli;
- inngöngu í líkama eiturefna af ýmsum toga, þar á meðal - lyf;
- stökkbreytingar af genum fyrir fæðingu;
- veiru sjúkdóma;
- aldur yfir 70 ár.
Bráð eitilfrumuhvítblæði - einkenni
Eitt af því sem einkennist af sjúkdómsvaldinu er einkenni einkenna. Þau eru oft svipuð einkennandi einkenni annarra sjúkdóma og því er hægt að greina hvítblæði aðeins eftir röð rannsóknarprófana.
Möguleg einkenni:
- tíð smitandi sjúkdómar, tonsillitis;
- verkur í liðum, stundum - bein;
- hraðtaktur ;
- fjarveru eða lystarleysi, þyngdartap;
- blóðleysi;
- stækkuð eitla (axillary, leghálsi og gúmmí);
- blæðing í munnholi (frá tannholdinu), þörmum, frá nefinu;
- Útlit á marbletti og marbletti á húðinni, rauðum blettum;
- aukin líkamshiti;
- truflanir í starfi kynfærum kerfisins;
- aukning á magni lifrar, milta;
- skaða á augum;
- skert nýrnastarfsemi.
Bráð eitilfrumuhvítblæði - meðferð
Flókið kerfi samanstendur af þremur stigum:
- Í fyrsta lagi er mikil krabbameinslyfjameðferð með frumueyðandi lyfjum, sykursterum og antracýklínum. Þetta gerir það kleift að endurgreiða sjúkdóminn - draga úr innihald eitilfrumna í beinmergvefinu í 5%. Lengd örvunarleiðréttingar er um 6-8 vikur eftir að greiningin hefur verið staðfest.
- Á annarri stigi meðferðar heldur áfram krabbameinslyfjameðferð, en í minni skömmtum, til að styrkja niðurstöðurnar og eyða
hinir stökkbreyttu frumur. Þetta gerir þér kleift að stöðva brátt eitilfrumuhvítblæði og koma í veg fyrir að sjúkdómurinn komi aftur í framtíðina. Heildarfjöldi tíma sem samstæðan tekur er frá 3 til 8 mánuði, nákvæmlega tíminn er ákvarðað af lækni í samræmi við gráðu hvítblæði. - Þriðja stigið er kallað stuðningsmeðferð. Á þessu tímabili er venjulega mælt með metótrexati og 6-merkaptópúríni. Þrátt fyrir langt tímabil síðasta stigs meðferðar (2-3 ára) þola það vel þar sem ekki er þörf á sjúkrahúsum - töflurnar eru teknar af sjúklingnum sjálfstætt.