Nýrnablóðfrumnafæð er sjúkdómur þar sem líffærafræðileg aukning er í nýrnasjúkdómum í nýrum , þar sem þvag safnast upp. Í mjaðmagrindinni kemur þvag frá nýrubollum, og færir þá inn í þvagrásina, þar sem það er flutt í þvagblöðru. Greining á pneumósektasi er óbeint merki um að útflæði þvags í mjaðmagrindinni sé truflað.
Orsakir nýrnablóðfrumnafæð í fóstri
Hjartsláttartruflun í fóstri getur stafað af óeðlilegri þróun eða vegna erfðafræðilegrar tilhneigingar til sjúkdómsins. Stækkun beinin kemur fram vegna aukinnar þrýstings á þvagi í nýrum. Þetta er vegna þess að það er erfitt útstreymi þess. Það getur verið truflað í gegnum þrengingu þvagfæranna, sem er staðsett undir mjaðmagrindinni. Þvagrásin getur verið minnkuð vegna óæðri þroska þess, kreista skipið utan frá með spike eða æxli.
En algengasta provoker í útflæði þvags er andstæða flæði þvags frá þvagblöðru. Þetta stafar af truflun á lokanum, sem ætti að koma í veg fyrir þetta fyrirbæri.
Þessi meinafræði er algengari hjá fóstrum karlkyns fósturs. Þetta stafar af einkennum uppbyggingar þvagfæranna. Hjá strákum eru stækkaðar nýrnasjúkdómar lífeðlisfræðilegir og niðursýkingarlyf hjá karlkyns börnum er oft norm, frekar en sjúkdómur. Lífeðlisfræðileg örvun nýrna í fóstri er oftar tvíhliða en einhliða. Þessar breytingar þurfa að koma fram í gangverki, aðeins þá er hægt að draga samsvarandi niðurstöður.
Meðhöndlun á beinmergsmyndun
Taugasérfræðingurinn ákvarðar verklag við meðhöndlun pneumósektasíu, byggt á niðurstöðum þess að koma í ljós undirliggjandi orsök
Óháð því hvort það er vinstri hlið eða hægrihliðsvef í fóstrið, ætti barnið að vera undir eftirliti með fósturlækni í að minnsta kosti eitt ár. Mörg tilfelli af frávikum þurfa að leiðrétta skurðaðgerð.
Rétt fyrirbyggjandi meðferð er mjög mikilvægt, sem felst í því að takmarka notkun vökva og útrýma bólguferli í þvagfærum.